一位身体麻木的渐冻人,为了挽救妻子的生命,为了攻读孩子上学,他用颤抖的手握起了如椽巨笔,做起了他的书法家梦——这是一个渐冻人的中国梦,这是“勤劳勇敢、自强不息”的中华民族精神! 他叫马兴福,一个种地的农民,甘肃省景泰县草窝滩镇龚家村十组村民。目前,他的右手、左脚和左胳膊、左腿都出现了肌肉萎缩、麻木不仁的病症,已经丧失了劳动能力。他的身体一天比一天僵硬,有些部分正在被冻住,生命体征越来越差。病魔已经扼住了他生命的咽喉,但是他的心还在激情跳跃,他的血依然热情澎湃。 马兴福得的病叫“肌肉萎缩性侧索硬化症”(ALS),是一种运动神经元病,被世界卫生组织认定为世界五大绝症之一。又称渐冻症,即身体像被冰冻住,从手开始,然后是胳臂膊、腿、脚,冰冻的感觉一路蔓延到全身,最后声音都被“冻住”,直至呼吸衰竭而亡。 他的身上背负着生活的艰辛,他的脸上堆满了生活的沧桑。他出生于1963年3月,经历了缺衣少穿、吃糠咽菜的苦难岁月,但有幸读了书,识了字,成了一个有文化的人,为以后的书法创作打下了坚实的基础。1980年秋,他到离家十里地的芦阳二中读高中,曾经数理化成绩优异,但他喜爱文化艺术,就阴差阳错地学了文科。 由于生活困难,他每周只有6个干粮,平均每天1个,每顿半个。没有菜,就一口开水一口馍地吃。这对于一个正在长身体,急需营养的年轻人来说实在是太难受了,有时候饿得头晕目眩,眼前只冒金花花。那些日子,留给他的记忆没有别的,就是饥肠辘辘。实在饿得慌了,再掐上一点点馍,就这样,到了周六就没有馍了,只好饿着肚子,等待放学回家。看着有些同学上大灶吃饭,他只有咽唾沫的份。 好不容易挨到了高考,他的成绩仅差2分没有被大学录取。一位爱才的老师到家里来叫他去补习,但他不想再过那些喝开水啃干粮,吃了上顿没下顿的日子,决心学父亲上山放羊,自力更生,艰苦创业。 1982年,马兴福的家搬到了灌区。他放下牧羊鞭,拿起了铁铣,早出晚归,辛勤劳作,洒下了豆大的汗珠,播种着金色的希望。贫困的影子一天天远去,挨饿受冻的日子一去不复返了。1994年7月,他与孙继秀结婚,1996年喜得贵子,小日子越过越好。 可惜,好景不长。2008年冬,马兴福感觉右手麻木不仁,酸软无力,就连筷子都抓不住了。手掌手背上的肉越来越少,瘦骨嶙峋,长成了鸡爪子样。接着,左胳膊麻木无力,肌肉萎缩。后来,左脚和左腿也出现了同样的症状,就连走路都一瘸一拐起来。由于没有钱,上不了大医院,他只能到乡村医院简单看看,然后回到家里继续拚命劳作。 马兴福清醒地感觉到自己变成了残疾人,手脚不灵活,胳膊腿不连贯,劳动能力越来越差。但家里还住着六十年代的公房,屋顶漏雨,墙壁漏风。他想再不盖房,老婆孩子往哪里住?能干活的日子已经不多了,盖吧!由于家里存钱不多,无法承包给建筑队,也没钱雇人干活。他就拖着残疾的身体,和带病的妻子一起没日没夜地准备砖瓦材料;找亲戚朋友凑钱和帮工,终于建起了一座当地最适宜的八檐房。 房子盖起来了,妻子却累病了。孙继秀得的病,当地俗称“富贵病”,需要精心保养,既要吃的营养好,还不能干重活累活。她的肚子像怀娃婆娘一样膨胀起来,到医院检查得知是肝硬化腹水。后来,就经常性发作,水火不通,吊上高蛋白就能减轻病症,但一瓶高蛋白要七八百元,每年需要数万元,而且这种药合作医疗不报销,只能待在家里苦熬着。 现实就这样残酷无情,一个残疾人,一个重病号,一个学生,这个家庭怎么过日子啊?作为曾经忍肌挨饿上高中的人,作为与大学擦肩而过的人,他把上大学的希望寄托在孩子身上。孩子在县城上高中,学习很努力,成绩也突出,每年学费和吃住花费在一万多元,他总是千方百计凑够这个钱;作为渐冻人,马兴福已经丧失劳动能力,但他不得不拖着僵硬的身体下地干活;作为肝硬化危重病人,孙继秀需要住院治疗,可是无钱就医,只能眼巴巴地待在家里养病。 可是,这样的日子还能维持多久?怎样才能长期维护一家人的生计?怎么养家糊口,给妻子治病,攻读孩子上学?长期以来,这个问题困扰着他,日思夜想,难以成眠。在一个月圆之夜,他做梦成了一位书法家,挥毫泼墨,挥斥方遒,转瞬间一幅大作就展现在苍茫天地间。 第二天清早,马兴福怀揣着创作的梦想,迫不及待地找出几张报纸,写了几个大字,请邻居评判,大家都非常吃惊。于是,他一发不可收,大白天也做了书法家梦。春节期间给村民写对联,遇上红白喜事就记情。可惜农事繁忙,又要喂羊,还要操持家务,没有充裕时间学习和练习书法。即使这样,他的书法作品也在2012年获得了景泰县和白银市残疾人书法大奖,最近,他的“中国梦”还被选送到省上去评奖。 马兴福,一位身体麻木的渐冻人,正在为实现自己的书法家梦而奋勇前进着。 实现中国梦必须弘扬中国精神,要继续为实现中华民族伟大复兴的中国梦而努力奋斗! |